Tytuł wiadomości: Drugie urodziny Klaudii - Calineczki
(Kategoria: Mierzyn - Szczecin: wiadomości, informacje)
Dodane przez admin
wtorek 03 mar 2015 - 09:02:00
Drugie urodziny Klaudii
- Calineczki
Latem ubiegłego roku zamieściliśmy artykuł o ciężko chorej dziewczynce o imieniu Klaudia, którą rodzice ze względu na jej kruchą budowę ciała nazywają Calineczką. Sprawdziliśmy co słychać u dziewczynki, która już w marcu obchodzić będzie drugie urodziny.
Całe życie Calineczki, to ciągła walka z przeciwnościami losu. Ciężka genetyczna choroba sprawia, że dziewczynka cały czas przechodzić musi bolesną i żmudną rehabilitację. Dodatkowo, w związku z chorobą Klaudia podatna jest na wszelkie infekcje, co znacznie utrudnia przeprowadzenie zaplanowanych ćwiczeń. Calineczka, podobnie jak jej rodzice, nie poddaje się jednak i walczy z całych sił.
"Stan Klaudii na dzisiaj jest stabilny. Nasza Calineczka pomimo częstych infekcji bardzo dobrze sobie radzi. Codzienna rehabilitacja i masaże są dla Klaudii bardzo ważne - nie opuszczamy żadnego dnia. 18 lutego odbyła się konsultacja ortopedyczna w Poznaniu u prof. Marka Jóźwiaka, który podejrzewa u Calineczki Zespół Cornelia de Lange. Jest to zespół karłowatości, a wszystkie wady jakie dziewczynka posiada oraz częste infekcje bardzo do niego pasują " - informuje Joanna Herbut, mama dziewczynki.
Klaudia ma bardzo duże szanse, żeby samodzielnie siedzieć. Wkrótce rozpocznie się zbiórka pieniędzy na specjalistyczne ortezy na nóżki dziewczynki, których koszt waha się od 3.500 zł do 30.000 zł. Ze względu na to, że Klaudia jedną nóżkę ma krótszą od drugiej o 7 cm, potrzebować będzie także specjalistycznego obuwia. Rodzice Klaudii rozważają również zakup pionizatora, który ze względu na niewielkie rozmiary dziewczynki, będzie musiał zostać wykonany na specjalne zamówienie.
Klaudia dzięki ciągłym rehabilitacjom zrobiła w ostatnim czasie wielkie postępy. Potrafi wyprostować rączki oraz otwierać dłonie. Dziewczynka gdy siedzi samodzielnie trzyma główkę w pozycji pionowej, a przykurcze z jakimi walczy od urodzenia są już zdecydowanie mniejsze. Klaudia potrafi też przewrócić się z brzuszka na plecy oraz zaczyna pełzać. Mama dziewczynki liczy na to, że będzie ona mogła siedzieć i brać przedmioty do rączek.
24 marca Klaudia obchodzić będzie drugie urodziny. Z tej okazji mama dziewczynki wraz z bliskimi jej osobami planują zorganizowanie kiermaszu przy kościele Świętych Apostołów Piotra i Pawła w Podjuchach.
Kiermasz odbędzie się w niedzielę 22 marca. Zebrane tego dnia pieniądze zostaną przekazane przez proboszcza na konto Calineczki, w celu jej leczenia i rehabilitowania. "Niestety, ze względu na częste infekcje Klaudii, będzie ona w kościele tylko podczas mszy świętej, a później wróci do domku ze swoimi dziadkami. Głównym organizatorem kiermaszu jest Pan Maciej Szyszko, któremu w tym miejscu pragnę bardzo serdecznie podziękować" - dodała mama Klaudii.
W dalszym ciągu na Facebooku i Allegro organizowane są aukcje przedmiotów przekazanych przez darczyńców. Można tam zdobyć wiele ciekawych rzeczy - od produktów dla maluchów, przez biżuterię, książki, aż po oryginalne stroje Pogoni Szczecin. W ostatnim czasie można było również wylicytować wczasy dla dwóch osób w pięknym dworku nad Drawą. Wszystkie zebrane pieniądze trafiają do fundacji i stamtąd przekazywane są rodzicom Klaudii.
Dziewczynce przekazać można również 1% podatku. W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904. W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj: 23148 Głowacka Klaudia.
Mama dziewczynki prosi darczyńców o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Przeczytaj komentarze sąsiadów do tej wiadomości
Klaudia Głowacka - Calineczka:
Zobacz artykuły powiązane:
Zbiórka nakrętek
dla Calineczki
Przed kilkunastoma dniami informowaliśmy o trudnej sytuacji Klaudii Głowackiej - szesnastomiesięcznej dziewczynki, u której lekarze podejrzewają zespół Edwardsa objawiający się m.in. wadą serduszka, małogłowiem, wrodzonym zapaleniem płuc i przepukliną pępkową. Rodzice dziewczynki starają się zgromadzić fundusze na zakup drogiego pionizatora oraz opłacenie żmudnej rehabilitacji. Pomóc może każdy z nas - choćby zbierając plastikowe nakrętki.
Potrzebna pomoc dla Klaudii - Calineczki
Klaudia to malutka, szesnastomiesięczna dziewczynka, która od urodzenia zmaga się z licznymi chorobami. Choć lekarze podejrzewają u niej zespół Edwardsa objawiający się m.in. wadą serduszka, małogłowiem, wrodzonym zapaleniem płuc i przepukliną pępkową, Klaudia każdego dnia stawia opór wszelkim przeciwnościom. Dziewczynce w walce pomóc może każdy z nas - jej rodzice zbierają pieniądze na leczenie i rehabilitację, które niestety nie są refundowane przez NFZ. Liczy się każda zebrana złotówka.
Ta wiadomość pochodzi ze strony Mierzyn 24 - Portal Mieszkańców > Mierzyn > Metropolia Szczecin
( http://www.mierzyn24.pl/news.php?extend.2344 )
(Kategoria: Mierzyn - Szczecin: wiadomości, informacje)
Dodane przez admin
wtorek 03 mar 2015 - 09:02:00
- Calineczki
Latem ubiegłego roku zamieściliśmy artykuł o ciężko chorej dziewczynce o imieniu Klaudia, którą rodzice ze względu na jej kruchą budowę ciała nazywają Calineczką. Sprawdziliśmy co słychać u dziewczynki, która już w marcu obchodzić będzie drugie urodziny.
Całe życie Calineczki, to ciągła walka z przeciwnościami losu. Ciężka genetyczna choroba sprawia, że dziewczynka cały czas przechodzić musi bolesną i żmudną rehabilitację. Dodatkowo, w związku z chorobą Klaudia podatna jest na wszelkie infekcje, co znacznie utrudnia przeprowadzenie zaplanowanych ćwiczeń. Calineczka, podobnie jak jej rodzice, nie poddaje się jednak i walczy z całych sił.
"Stan Klaudii na dzisiaj jest stabilny. Nasza Calineczka pomimo częstych infekcji bardzo dobrze sobie radzi. Codzienna rehabilitacja i masaże są dla Klaudii bardzo ważne - nie opuszczamy żadnego dnia. 18 lutego odbyła się konsultacja ortopedyczna w Poznaniu u prof. Marka Jóźwiaka, który podejrzewa u Calineczki Zespół Cornelia de Lange. Jest to zespół karłowatości, a wszystkie wady jakie dziewczynka posiada oraz częste infekcje bardzo do niego pasują " - informuje Joanna Herbut, mama dziewczynki.
Klaudia ma bardzo duże szanse, żeby samodzielnie siedzieć. Wkrótce rozpocznie się zbiórka pieniędzy na specjalistyczne ortezy na nóżki dziewczynki, których koszt waha się od 3.500 zł do 30.000 zł. Ze względu na to, że Klaudia jedną nóżkę ma krótszą od drugiej o 7 cm, potrzebować będzie także specjalistycznego obuwia. Rodzice Klaudii rozważają również zakup pionizatora, który ze względu na niewielkie rozmiary dziewczynki, będzie musiał zostać wykonany na specjalne zamówienie.
Reklamy Google:
Klaudia dzięki ciągłym rehabilitacjom zrobiła w ostatnim czasie wielkie postępy. Potrafi wyprostować rączki oraz otwierać dłonie. Dziewczynka gdy siedzi samodzielnie trzyma główkę w pozycji pionowej, a przykurcze z jakimi walczy od urodzenia są już zdecydowanie mniejsze. Klaudia potrafi też przewrócić się z brzuszka na plecy oraz zaczyna pełzać. Mama dziewczynki liczy na to, że będzie ona mogła siedzieć i brać przedmioty do rączek.
24 marca Klaudia obchodzić będzie drugie urodziny. Z tej okazji mama dziewczynki wraz z bliskimi jej osobami planują zorganizowanie kiermaszu przy kościele Świętych Apostołów Piotra i Pawła w Podjuchach.
Kiermasz odbędzie się w niedzielę 22 marca. Zebrane tego dnia pieniądze zostaną przekazane przez proboszcza na konto Calineczki, w celu jej leczenia i rehabilitowania. "Niestety, ze względu na częste infekcje Klaudii, będzie ona w kościele tylko podczas mszy świętej, a później wróci do domku ze swoimi dziadkami. Głównym organizatorem kiermaszu jest Pan Maciej Szyszko, któremu w tym miejscu pragnę bardzo serdecznie podziękować" - dodała mama Klaudii.
W dalszym ciągu na Facebooku i Allegro organizowane są aukcje przedmiotów przekazanych przez darczyńców. Można tam zdobyć wiele ciekawych rzeczy - od produktów dla maluchów, przez biżuterię, książki, aż po oryginalne stroje Pogoni Szczecin. W ostatnim czasie można było również wylicytować wczasy dla dwóch osób w pięknym dworku nad Drawą. Wszystkie zebrane pieniądze trafiają do fundacji i stamtąd przekazywane są rodzicom Klaudii.
Dziewczynce przekazać można również 1% podatku. W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904. W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj: 23148 Głowacka Klaudia.
Mama dziewczynki prosi darczyńców o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Przeczytaj komentarze sąsiadów do tej wiadomości
Klaudia Głowacka - Calineczka: |  |  |
Zobacz artykuły powiązane:
dla Calineczki
Przed kilkunastoma dniami informowaliśmy o trudnej sytuacji Klaudii Głowackiej - szesnastomiesięcznej dziewczynki, u której lekarze podejrzewają zespół Edwardsa objawiający się m.in. wadą serduszka, małogłowiem, wrodzonym zapaleniem płuc i przepukliną pępkową. Rodzice dziewczynki starają się zgromadzić fundusze na zakup drogiego pionizatora oraz opłacenie żmudnej rehabilitacji. Pomóc może każdy z nas - choćby zbierając plastikowe nakrętki.
Klaudia to malutka, szesnastomiesięczna dziewczynka, która od urodzenia zmaga się z licznymi chorobami. Choć lekarze podejrzewają u niej zespół Edwardsa objawiający się m.in. wadą serduszka, małogłowiem, wrodzonym zapaleniem płuc i przepukliną pępkową, Klaudia każdego dnia stawia opór wszelkim przeciwnościom. Dziewczynce w walce pomóc może każdy z nas - jej rodzice zbierają pieniądze na leczenie i rehabilitację, które niestety nie są refundowane przez NFZ. Liczy się każda zebrana złotówka.
Ta wiadomość pochodzi ze strony Mierzyn 24 - Portal Mieszkańców > Mierzyn > Metropolia Szczecin
( http://www.mierzyn24.pl/news.php?extend.2344 )